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原文
Scientific Data· Tahereh Kamali, Katharine A. Hagerman, Marwa Zafarullah 等 8 人
AI 评分59

1 型强直性肌营养不良患者的静息态脑电记录及临床与用药数据

Resting-state EEG recordings with clinical and medication data from individuals with myotonic dystrophy type 1

AI 导读

1 型强直性肌营养不良累及中枢神经系统,但公开的脑电数据很少。该数据集纳入 29 名经基因或临床确诊的患者,每人完成一次约 15 分钟的标准化静息态脑电采集,使用无线干电极系统,记录时长因人而异,并按 BIDS-EEG 标准整理。发布内容包括原始 EDF 文件、预处理后的脑电数据、个体质量控制的汇总,以及去标识化的人口学信息、Epworth 嗜睡量表得分、睡眠习惯、近期咖啡因暴露、与觉醒相关的用药类别和按隐私要求分箱的 CTG 重复长度。

摘要 · AI 翻译

1型强直性肌营养不良(DM1)是一种罕见的多系统神经肌肉疾病,其中枢神经系统受累已有充分记录,包括认知、行为和睡眠相关症状。脑电图(EEG)提供了一种非侵入性、可扩展的脑功能测量方法,可补充基于MRI的标志物,然而DM1的公开EEG数据仍然稀缺。我们呈现了一个精心整理的数据集,包含来自29名经遗传学或临床确诊的DM1个体的静息态EEG记录及丰富的伴随元数据。每位参与者使用无线干电极系统完成了一次标准化EEG采集(目标时长约15分钟),记录时长因参与者而异;数据按照脑成像数据结构(BIDS-EEG)标准进行组织。该发布包括原始EDF文件、预处理后的EEG衍生物、受试者层面的质量控制摘要,以及去标识化的参与者层面测量指标,涵盖人口统计学信息、嗜睡程度(Epworth嗜睡量表)、睡眠习惯、近期咖啡因暴露、与觉醒相关的药物类别摘要,以及为保护隐私而分箱处理的胞嘧啶-胸腺嘧啶-鸟嘌呤(CTG)重复长度。该资源为识别与患者报告症状相一致的EEG衍生中枢神经系统标志物提供了基础,并支持面向罕见病临床研究和未来治疗研究的分析流程的可重复开发与评估。

中文由 AI 翻译,仅供参考,以原文为准。

来源:Scientific Data · nature.com

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