制药公司持续投入致幻药物疗法研发

2026年10月27日，Nature 报道称，尽管美国食品药品监督管理局（FDA）此前拒绝了一款MDMA相关疗法，礼来等制药公司仍以数十亿美元规模投资致幻药物疗法。报道将这一投资置于“遭遇挫折”的背景下讨论，即监管层面的拒绝并未阻止企业继续投入。目前公开信息仅涉及投资规模与企业动向，未提及具体临床试验结果、获批进展或疗效数据。该事件仍在发展中，后续是否有新的监管决定或试验数据公布尚不清楚。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。