雌性在胰岛细胞基因表达、α细胞数量和胰高血糖素上的偏倚在出生后早期即已出现

生物学性别显著影响葡萄糖稳态。外周组织中胰岛素敏感性的性别差异在这一差异中发挥作用；然而，越来越多的证据表明，胰岛细胞的性别差异也促成了葡萄糖稳态的差异。在啮齿动物和人类模型中的研究已发现，α细胞和β细胞的基因表达、胰岛细胞组成、代谢和应激反应，以及循环中血糖调节激素水平均存在性别差异。然而，这些研究大多使用成年人类或小鼠，使得这些差异在哪个年龄出现尚不明确。我们对两种广泛用于糖尿病研究的品系——分别用于模拟1型糖尿病（非肥胖糖尿病，NOD）和2型糖尿病（C57BL/6J）——的年轻雄性和雌性小鼠的葡萄糖稳态和胰岛生物学进行了详细表征。我们发现了胰岛细胞基因表达和组成以及循环胰高血糖素水平上的雌雄差异。重要的是，这些差异在两个模型中均可重现，并且在糖尿病样表型出现之前就已存在。总之，我们的数据表明，胰岛生物学某些方面的性别差异在出生后生命早期就已开始。

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