脑结构与心理健康关联背后的遗传机制
整合脑影像与全基因组分析,识别出两种遗传结构不同的脑—心理健康模式。
整合脑影像与全基因组分析,识别出两种遗传结构不同的脑—心理健康模式。
大鼠喉返神经钳夹伤后,治疗性电刺激加速了早期恢复。
脑性视觉障碍者静息态功能连接降低,且与日常视觉困难相关。
原文资助声明有误,更正为列出国家自然科学基金等资助信息。
敲除雄性特异性 fruitless 异构体后,雄蚊完全丧失对雌蚊飞行声的趋声行为,无法定位雌蚊交配。
冷冻电镜结构显示Sgl PP7结合MurJ膜内裂隙并将C端尾插入内部腔,将其稳定在外向构象。
短时呈现后加掩蔽,使原本只出现在外周视野的翻转倾斜错觉在中央视野出现。
提出基于旋转矩阵的3D头方向编码新表述,统一描述经典头方向调谐、重力调谐与DA/TA规则。
随机实验(N = 576)中,白鲸等具身虚拟形象比文本聊天机器人和对照组更能提升即时可持续产品选择。
多智能体系统 AIM 让被试合写个人反事实叙事,在两项实验中提升了政策风险的心理切近感。
模拟经颅超声下,验证器在低信噪比时仍能达标,而语言解码器停滞。
视觉探索模型在高风险人群中评分呈对照<高风险<帕金森病,42%高风险者超阈值。
随机布尔网络储备池的最优连接性随输入扇出从2.5降至1.75-2,自环会提高该值。
小规模PSO的信息流结构在搜索早期即冻结,冻结时间随拓扑呈Gbest<Von Neumann<Ring顺序,且与最终解质量显著负相关。
GlanceAR用低成本被动反射镜将手机后置LiDAR和RGB摄像头转向正前方,使自然持机姿势下也能常开障碍物感知。
果蝇全脑记录显示探索决策提前10秒以上出现,DIAYN智能体在行为与神经前瞻编码上最接近果蝇。
将果蝇连接组转为172,433个神经元的脉冲网络并置入模拟身体后,果蝇能绕开障碍找到95%的气味源。
推荐理由:把果蝇连接组直接转成脉冲网络并放入模拟身体,检验接线本身能支撑多少行为,为连接组到行为的建模提供可复用的检验方式。
脉冲版 S-MoveNet-Lightning 在 FPGA 上比非脉冲版平均少 2.2 倍乘加运算。
基于平滑追踪眼动序列的复杂度与非线性动力学特征,支持向量机在18人外部测试集上筛查帕金森病的AUC为0.86。
129名3岁儿童中,简单与复杂执行功能均与适应功能正相关,复杂执行功能的关联独立于发育水平及自闭症、ADHD特质。
束缚应激激活外侧下丘脑强啡肽神经元,其与蓝斑去甲肾上腺素神经元形成单突触连接,共释放的强啡肽起内在抗焦虑作用。
情侣在持续敲击任务中偏差小于陌生人,运动区脑间同步更强,陌生人定向连接更强。
海马将经验的不同方面编码为解耦变量,群体动力学几何与细胞集合相互作用支持这一编码。
推荐理由:把海马解耦表征与泛化放到群体动力学几何和细胞集合相互作用的框架下讨论,为研究记忆重组提供电路层面的解释。
同一课堂观察中,视频评分的情感支持低于现场评分(d = −0.30),差异还受观察质量和语言影响。
用 Palmreader 分析 C57BL/6 小鼠自主运动发现,衰老更一致地改变步态与姿势模式而非运动量,部分变化存在性别差异。
10名健康被试下午户外强光暴露后,夜间δ功率积累更快、NREM睡眠更多,晨起困倦感更低。
秀丽隐杆线虫两个感觉神经元借初级纤毛经分泌蛋白BUG-1附着于特定胶质细胞,改变纤毛信号动态。
在ALS中,血液与脑脊液中的持续T细胞反应与疾病结局的关联不同,鞘内抗原呈递和巨细胞病毒特异性免疫均与更差的临床结局有关。
恒河猴理毛时的梳、刷和抓握动作与觅食取食土壤时相同,仅节律性抓挠例外。
雄性小鼠腹侧CA1区神经元周围网经vCA1–NAcC突触重塑调节吗啡相关情境记忆
敲除GABA转运体Slc6a1减少肿瘤GABA释放并促进胶质瘤生长,胶质瘤分泌DBI增强过度活跃与生长。
头部固定时树鼩仍频繁扫视,且多数扫视没有可检测的头部运动意图。
推荐理由:在头部固定下用实时眼动追踪记录树鼩的扫视,说明侧置眼与眼动主导的注视控制可以并存。
T-IDLESTCE平台使内源性T细胞原位分泌TCE,在自身免疫性干眼模型中深度耗竭浆细胞并持续改善眼部症状。
181例LGI1抗体脑炎患者中,免疫治疗与癫痫发作缓解相关,停用口服泼尼松龙后发作复发风险升高。
快速fMRI显示侧脑室体积随呼吸和心搏振荡,平均体积随年龄增大,闭眼困倦时波动幅度增加。
重分析12段埃及伊蚊记录发现,DEET使飞行活动短暂减半约三分钟内恢复,光颜色未改变该反应。
小鼠中表达Cysltr2的迷走神经元经脑干和交感传出驱动肺血管渗漏。
可调磁流变弹性体基底动态硬化,选择性暴露MYBPC3fs心肌细胞的病理重塑。
34名女性80个周期纵向采样显示,松弛素-2在周期第28.0天达峰,比孕酮峰值晚约4天。
作者提出以 SE(3) 流形为框架,统一描述不同物种对三维位置与朝向的神经表征。