taiep 大鼠中慢性脱髓鞘轴突的长期存活

多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，其中神经轴突丢失是永久性神经功能障碍的基础。MS中的轴突丢失被归因于多种原因，包括来自髓鞘的营养/代谢支持丧失。然而，慢性脱髓鞘对轴突死亡的贡献一直难以确定，这在很大程度上是由于缺乏长寿命模型，以及MS患者长纤维束中原发损伤部位位置的不确定性。在此，我们利用1至24月龄taiep大鼠脊髓束的光镜和电镜观察慢性脱髓鞘轴突，该大鼠中突变的基因Tubb4a p.A302T在少突胶质细胞中高表达。我们发现背柱中的小直径轴突在脱髓鞘后可以存活数月。这与少突胶质细胞密度显著增加以及多余的胶质细胞突起相关。我们假设，足以支持轴突存活的营养和代谢支持可以通过轴突与胶质细胞之间的紧密接触来实现。虽然恢复MS中的髓鞘对于恢复正常神经功能仍然至关重要，但髓鞘本身可能并非在所有情况下都是轴突存活的先决条件。

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