绘制衰老与前驱突触核蛋白病中脑干功能通路的脆弱性
Charting vulnerability of brainstem functional pathways in aging and prodromal synucleinopathy
脑干易受衰老和前驱突触核蛋白病影响，但两者是否破坏相同通路尚不清楚。研究用 7 特斯拉功能磁共振测量年轻成人、老年人和孤立性快速眼动睡眠行为障碍者的 58 个脑干核团与皮层的连接，发现长程连接随衰老减弱、在该障碍中进一步减弱，且两者累及的核团与皮层区域不同，连接变化还与神经生理、代谢和神经递质特征及空间转录组特征相关。独立 3 特斯拉数据复现了总体连接模式。
用 7 特斯拉功能磁共振在年轻成人、老年人和孤立性快速眼动睡眠行为障碍者中绘制 58 个脑干核团与皮层的连接，并用 3 特斯拉数据复现。
脑干易受衰老和突触核蛋白病前驱期的影响，然而这些过程是破坏连接脑干与皮层的共享通路还是不同功能通路，目前仍不清楚。我们利用高分辨率7-Tesla fMRI，绘制了年轻成人、老年人和孤立性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD，一种突触核蛋白病前驱期）个体中58个脑干核团与皮层区域之间的连接。长程脑干-皮层连接随衰老而减弱，并在iRBD中进一步减弱。然而，这两种情况影响的是不同系统：衰老涉及觉醒和认知相关核团及联合皮层，而iRBD涉及睡眠和自主神经相关核团，并延伸至感觉运动皮层。这些改变与不同的神经生理、代谢和神经递质架构以及空间转录组特征相关。脑干-皮层连接还遵循皮层单模态-跨模态层级，且在衰老中分化程度降低。独立的3-Tesla数据再现了更广泛的连接模式。总之，我们的发现揭示了衰老和突触核蛋白病前驱期中脑干通路脆弱性的共享和不同的多尺度模式。
中文由 AI 翻译，仅供参考，以原文为准。
来源：bioRxiv · Neuroscience · biorxiv.org